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近日，2022年廣州技術(shù)市場(chǎng)年度榜單發(fā)報(bào)會(huì)在越秀國(guó)際會(huì)議中心隆重舉行。玻思韜當(dāng)選年度榜單50強(qiáng)，生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域分榜單10強(qiáng)。 本次評(píng)選榜單由廣東省科學(xué)技術(shù)廳、廣州市科學(xué)技術(shù)局指導(dǎo)，廣州科技金融集團(tuán)有限公司、廣州市科學(xué)技術(shù)交流館有限公司聯(lián)合廣東省技術(shù)市場(chǎng)
熱烈祝賀中國(guó)首個(gè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的三合一抗艾新藥復(fù)邦德®成功上市 2023年4月25日，江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司（下簡(jiǎn)稱“艾迪藥業(yè)”）在揚(yáng)州香格里拉大酒店隆重召開(kāi)了“上善若水·與艾同行”——艾邦德®復(fù)邦德®中國(guó)上市會(huì)。玻思韜劉榮博士及其團(tuán)隊(duì)代表作為復(fù)邦德
中國(guó)獨(dú)家：玻思韜胃漂浮型鹽酸二甲雙胍緩釋片獲批上市 2023年4月17日，玻思韜與久安醫(yī)藥聯(lián)合開(kāi)發(fā)的 獨(dú)家 產(chǎn)品胃漂浮型鹽酸二甲雙胍緩釋片（規(guī)格：1000mg/s）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥品注冊(cè)證書(shū)，標(biāo)志著該產(chǎn)品在中國(guó)正式獲批上市。這也是我國(guó)第一個(gè)獲批上市
玻思韜再次榮獲2021年度中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)50強(qiáng) 2023年3月25日-27日，全國(guó)工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會(huì)年度峰會(huì)在中國(guó)青島隆重舉行。會(huì)議上發(fā)布了2021-2022年度中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)最具影響力榜單，玻思韜榜上有名，再次榮獲“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)50強(qiáng)企業(yè)”稱號(hào)。 據(jù)主辦方介紹，2021年度，受經(jīng)濟(jì)環(huán)境和政
近日，廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“玻思韜”）與廣州市陌希生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“陌希”）在廣州玻思韜總部簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。 雙方將本著優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、資源整合的原則，充分發(fā)揮各自專業(yè)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)，探討在仿制藥及改良型新藥合作項(xiàng)目研發(fā)生產(chǎn)
2023年2月20日，江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司（下簡(jiǎn)稱“艾迪藥業(yè)”）收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸克林霉素膠囊的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，意味著該藥品已順利通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。 受艾迪委托，玻思韜承接了鹽酸克林霉素膠囊的全部藥學(xué)研究工作，
廣州玻思韜開(kāi)發(fā)的抗凝血口服制劑的IND申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn) 2023年1月27日，廣州玻思韜自主研發(fā)的505（b）(2)新藥抗凝血口服制劑的IND申請(qǐng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)，可正式開(kāi)展臨床試驗(yàn)。 關(guān)于抗凝血口服制劑 本次獲得批準(zhǔn)臨床的抗凝血口服制劑是廣州玻思韜在已上
重磅！ 熱烈祝賀合作伙伴先聲藥業(yè) 先諾欣® 獲批上市 ，玻思韜榮獲商業(yè)化生產(chǎn)供應(yīng)商資格 重磅官宣！根據(jù)2023年1月29日中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）官網(wǎng)信息顯示，國(guó)內(nèi)首款3CL新冠創(chuàng)新藥---先聲藥業(yè)一類創(chuàng)新藥先諾欣®正式獲批上市。先諾欣®是一種由先諾特韋片與利托那韋片的組
又一成就！玻思韜通過(guò)廣東省2022年專精特新中小企業(yè)認(rèn)定 近日，廣東省工業(yè)和信息化廳發(fā)布的“關(guān)于2022年專精特新中小企業(yè)和2019年到期復(fù)核通過(guò)企業(yè)名單的公示”的公示期已屆滿。廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司正式入選 廣東省2022年專精特新中小企業(yè)榜單 。 本次“專精特
2022年9月14日，山東步長(zhǎng)制藥股份有限公司全資子公司山東丹紅制藥有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于注射用奧美拉唑鈉（規(guī)格：40mg）的《藥品注冊(cè)證書(shū)》， 標(biāo)志著該產(chǎn)品正式獲批上市 。 受山東丹紅委托，玻思韜承接了注射用奧美拉唑鈉的 全部藥學(xué)研究