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近日,南京寧丹新藥技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“寧丹新藥”)在研品種注射用Y-3項(xiàng)目在美國(guó)德克薩斯州Tranquil Clinical Research完成首例受試者給藥。
作為臨床樣品生產(chǎn)與申報(bào)場(chǎng)地,玻思韜承擔(dān)了該項(xiàng)目臨床樣品的生產(chǎn)與檢測(cè)放行工作,并憑借其過(guò)硬的質(zhì)量與合規(guī)體系為該項(xiàng)目在美的IND申報(bào)保駕護(hù)航。